在司美格鲁肽减重适应症获得中国药监部门批准后，礼来的替尔泊肽也获得批准，两家巨头公司将在全球肥胖人口最多的市场展开竞争。
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8月7日，诺和诺德发布2024年第二季度财报，净利润为200亿丹麦克朗（约合29.3亿美元），低于预期。公司还意外下调了2024年全年的营业利润预期，称预计增长率将在20%至28%之间，略低于此前预期的22%至30%区间。
诺和诺德股价在当天欧洲交易时段下跌超4%。自6月底以来，诺和诺德股价累计下跌超过20%。但该公司目前仍是欧洲市值最高的公司，市值为5868亿美元。
今年第二季度，受重磅GLP-1减重药司美格鲁肽全球销量提振，诺和诺德销售额增长仍高达55%，至116.6亿丹麦克朗（约合17亿美元）。但利润预期的下调意味着该公司正面临价格的压力。
美国参议院已计划于今年9月召开听证会，届时诺和诺德CEO周赋德（Lars Fruergaard Jorgensen）将解释更多有关药物在不同市场定价的细节。
与此同时，诺和诺德在减肥领域也面临着越来越激烈的竞争，既有来自小公司的，也有来自礼来罗氏、辉瑞、安进等制药巨头的。罗氏上个月分享了一款候选减重药物的早期临床数据后股价大涨，辉瑞也重启口服减重药的临床试验。
在中国市场上，目前诺和诺德也遇到了强劲的对手礼来。在司美格鲁肽减重适应症获得中国药监部门批准后，礼来的替尔泊肽也获得批准，两家巨头公司将在全球肥胖人口最多的市场展开竞争。
周赋德周三在与记者的电话会议中淡化了对来自礼来的竞争。他表示：“我认为竞争态势至少在可预见的未来不会对我们的销售增长产生重大影响。”
诺和诺德诺正在投入创纪录的资金进行下一代减重药及其他适应症的研发，目前入组临床的患者数量超过4.5万人，而礼来的替尔泊肽临床受试者数量更是多达5万人。诺和诺德去年在研发上的支出为47亿美元，占销售额的14%，但礼来的这一占比高达27%。
而随着司美格鲁肽在中国的专利保护期即将于2026年到期，诺和诺德还将面临来自中国仿制药公司的竞争，这将倒逼该公司加速新化合物的研发，以保持领先地位。
根据临床试验网站记录显示，国内至少有15种司美格鲁肽仿制药进入临床，其中有至少11种进入了临床后期阶段。
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